Identitätsprüfung Rohstoffe / Rohstoff-ID

Die Herstellung chemisch-pharmazeutischer Produkte erfordert zuverlässige Kontrollen eingehender Rohstoffe. Handgehaltene Raman- und NIR-Spektrometer garantieren höchste Selektivität, eine schnelle Methodenerstellung und sekundenschnelle Ergebnisse direkt am Gebinde. Damit ermöglichen sie eine schnelle und kosteneffiziente Identitätsprüfung direkt im Wareneingang. Die Analyse kann meist sogar am ungeöffneten Gebinde erfolgen. Dadurch werden Probenahme, Sperrlagerhaltung und Wartezeiten deutlich reduziert, sowie die Freigabe für die Produktion beschleunigt.

Verwechslungen, Fehletikettierungen oder Abweichungen in der Lieferkette können erhebliche Auswirkungen auf Produktqualität, Produktionsabläufe und Kosten haben. Die frühzeitige Erkennung falscher Rohstoffe minimiert dieses Risiko und erhöht die Sicherheit entlang der gesamten Prozesskette. Gleichzeitig unterstützt die dokumentierte Rohstoffprüfung die Einhaltung von GMP-Vorgaben und internen Qualitätsstandards.

Mit einer Vor-Ort-Analyse direkt am Gebinde können Rohstoffe unmittelbar geprüft und freigegeben werden. Dies beschleunigt den Materialfluss, reduziert den Laboraufwand und verbessert die Verfügbarkeit von Rohstoffen für die Produktion. Unternehmen profitieren von einer höheren Prozesseffizienz, geringeren Kosten und einer nachhaltig gesicherten Produktqualität. Werden Raman und NIR kombiniert, kann der größtmögliche Anteil eingehender Rohstoffe direkt im Lager auf Identität geprüft werden. Die Anzahl an Proben, die noch aufwendig und zeitraubend im Labor analysiert werden, reduziert sich auf ein Minimum.

• Vermeidung von Verwechslungen minimiert das Risiko von Fehlchargen und Rückrufen.
• Schnellere Freigabe im Wareneingang, geringere Sperrlagerzeiten.
• Weniger Laboraufwand und geringere Kosten.
• Höhere Produktqualität und Prozesssicherheit durch Vermeiden der Gebindeöffnung.
• GMP-konforme Qualitätssicherung.
• Zeitgemäße und nachhaltige ID durch Reduktion des CO2-Abdrucks.

• Identitätsfeststellung im Wareneingang.
• Qualitative und quantitative Produktcharakterisierung von Wirkstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten.
• At-line Überwachung kritischer Produktionsparameter.
• Erkennung gefälschter Arzneimittel und Verifizierung von Originalprodukten.